PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

DJI 0020
20180814 175807
IMG-20170806-WA0010
20180813 234811
20180131 165519
20170801 231228
  • Generic Drug Research Priorities & Projects
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-21 By FDA
  • Fiscal Year 2025 Generic Drug Science and Research Initiatives Public Workshop - 06/03/2025
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-21 By FDA
  • Written Requests Issued
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-21 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Scemblix, asciminib, Date of authorisation: 25/08/2022, Revision: 11, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-21
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Pedea, ibuprofen, Date of authorisation: 28/07/2004, Revision: 18, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-21
  • FDA takes steps to enhance state importation programs to help lower prescription drug prices
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-21 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Teysuno, tegafur,gimeracil,oteracil, Date of authorisation: 14/03/2011, Revision: 23, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-21
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Instanyl, fentanyl, Date of authorisation: 20/07/2009, Revision: 39, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-21
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): LysaKare, arginine,lysine, Date of authorisation: 25/07/2019, Revision: 8, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-21
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Poteligeo, mogamulizumab, Date of authorisation: 22/11/2018, Revision: 8, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-21
  • Risk Evaluation and Mitigation Strategies | REMS
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-21 By FDA
  • List of Determinations Including Written Request
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-20 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Korjuny, catumaxomab, Date of authorisation: 10/02/2025, Revision: 2, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-20
  • Combination Products Performance Reports
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-20 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Tevimbra, tislelizumab, Date of authorisation: 15/09/2023, Revision: 10, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-20
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.