PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

20170731 215207
20180131 160131
20180131 155935
DJI 0040
20170804 134652
20180814 153419
  • POSTPONED - 17th Annual Sentinel Initiative Public Workshop - 11/06/2025
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-10-29 By FDA
  • Roster of the Blood Products Advisory Committee
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-10-28 By FDA
  • GDUFA III Reauthorization
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-10-28 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Cabometyx, cabozantinib, Date of authorisation: 09/09/2016, Revision: 20, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Phesgo, pertuzumab,trastuzumab, Date of authorisation: 21/12/2020, Revision: 7, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Votrient, pazopanib, Date of authorisation: 14/06/2010, Revision: 32, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • YESCARTA
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-10-28 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Roctavian, valoctocogene roxaparvovec, Date of authorisation: 24/08/2022, Revision: 8, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Usymro, ustekinumab, Date of authorisation: 14/08/2025, Revision: 1, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • The Tranzonic Companies/Innocore Sales & Marketing Inc. - 712258 - 10/16/2025
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-10-28 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Abilify Maintena, aripiprazole, Date of authorisation: 14/11/2013, Revision: 24, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • Pediatrics and Maternal Health
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-10-28 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Multaq, dronedarone, Date of authorisation: 25/11/2009, Revision: 22, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Kisunla, donanemab, Date of authorisation: 24/09/2025, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Keppra, levetiracetam, Date of authorisation: 29/09/2000, Revision: 57, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-10-28
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.